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解讀酶標儀在血液檢驗上的應(yīng)用
更新時間:2022-04-29   點擊次數(shù):2347次
目前在國內(nèi)血站臨床試驗室中,酶聯(lián)免疫吸附試驗已成為主要的免疫測定技術(shù),由于大部分ELISA后以比色測定,使酶標儀成其它各類型酶標儀為ELISA測定的重要工具。八十年代初,當酶免疫測定技術(shù)從國外引進時,基本上均使用肉眼判斷結(jié)果,難以滿足臨床測定要求。目前國內(nèi)醫(yī)院和血站實驗室所使用的酶標儀絕大部分為進口儀器,品種型號多達數(shù)十種。
軟件功能是酶標儀所具有的對ELISA定性和定量測定及其他測定方式如酶動力學、紫外、凝集等的統(tǒng)計分析并報告結(jié)果的功能,是判斷酶標儀質(zhì)量的一個指標。ELISA 測定,酶標儀需具有陽性判斷值(Cutoff)及測定灰區(qū)的統(tǒng)計計算功能,如血站實驗室篩選獻血員進行抗 - HCV、HBSAG、抗 - HIV 測定時,常遇到測定吸光度處于Cutoff 附近,但又低于Cutoff 的樣品,這樣的血輸給患者導致輸血后傳染疾病的可能性增大。若設(shè)定灰區(qū),以灰區(qū)下限作為判斷標準,可減少輸血后傳染疾病的可能性。此外四參數(shù)測定的劑量反應(yīng)曲線適合于定量酶免疫測定曲線的擬合。因此,如果目的為定量測定,要有這種曲線回歸方程計算分析功能。其他如連點、直線等回歸計算,可根據(jù)酶標儀的應(yīng)用目的而定。
丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測定,是對獻血者*的篩查項目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法,費工、費時,不但從方法上得不到統(tǒng)一,而且不利于計算機對原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)化管理。若采用微板酶標儀定量(U/L)方法,利用酶標儀與計算機接口,聯(lián)接血站局域網(wǎng)絡(luò),這就同其他酶法檢測項目一樣,實現(xiàn)了實驗室原始數(shù)據(jù)的計算機管理。
采用試管法檢測Rh血型,操作繁鎖,肉眼判讀結(jié)果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標儀掃描,電腦自動判讀打印技術(shù)相結(jié)合,用TCEAN全自動加樣分析系統(tǒng)完成。經(jīng)常規(guī)13032份標本的檢測,符合率達*。利用酶標儀法檢測Rh血型具有較好的重復性、準確性,操作簡便快速、判讀結(jié)果客觀可靠,也易于原始結(jié)果的保存,提高自動化程度,能的篩選獻血者,有利于實驗室的標準化管理,也有利于血站稀有血型庫的建立。

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